目錄化學物質的命名規則 化學式命名原則 化學物質命名順序規則 新化學命名規則 化學名稱命名規則
習慣命名法：
習慣命名法又稱為普畢盯通命名法，適用于結構簡單的烷烴。命名方饑數戚法如下：
（1）用“正”表示直鏈的烷烴，根據碳原子數目命名為正某烷。
碳原子數目為1～10個的用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數目在10個以上的，則用小寫中文數字表示。
“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一個字母），但常可省略。
（2）用“異”表示末端具有(CH)CH－結構的烷烴。
“異”字也可用“i-”或“iso”表示。
（3）用“新”表示末端具有(CH)C－結構的含5、6個碳原子的烷烴。
“新”字也可用“neo”表示。
順序規則：
有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先后次序，這個規則稱為順序規則(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要內容如下：
①將單原子取代基按原子序數(atmmc number)大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在后，有機化合物中常見的元素順序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中質量高的順序在前。
②如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時，按原子序 數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。
③含有雙鍵或三鍵的基團，可認為連有兩個或三個相同的原子。
④若參與比較順序的原子的鍵不到4個，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
擴展資料：
命名原則和命名步驟：
命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首爛陵先考慮鏈的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先。
若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。主鏈確定后，要根據最低系列原則(lowest series principle)對主鏈進行編號。
最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出_低為止。最后，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。
參考資料來源：-命名法
IUPAC有機物命名法 一般規則 取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先后順序。一般的規則是： 取代基的第一個原子質量越大，順序越高； 如果第一個原子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。 以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最后。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。 主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。 如果化合物的核心是一個環（系），那么該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。 數詞 位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。 碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢螞指字數字表示。 各類化合物的具體規則 烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多于十個時，以中文數字命名，如：十一烷。 從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列于取代基前面。 烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。 烯類的異構體中常出現順反異構體，故須注明“順”或空物”反”。 炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叁鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叁鍵的位置。 炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔后，分別標注位置號，碳數寫在“烯”前面。 鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。 如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小； 其他基團按取代基處理。 主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。 醛基作取代基時稱甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。悶虧配 如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。 羰基作取代基時稱“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先后順序。一般的規則是：
比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為“較優”基團。序數越大，順序越高.注:通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
如果第一個原子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最后。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原衡瞎子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物咐陪空的核心是一個環（系），那么該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主亂螞鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
有機化學命名規則是取代基的順序規則。當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先后順序，一般的規則是取代基的第一個原子質量越大，順序越高，如果第一個原子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序，如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。
有機化學命名原則口訣
只含CH稱為烴，結構成鏈或成環，雙鍵為烯叁鍵炔，單鍵相連便是烷，脂肪族的排芹數模成鏈，芳香族的帶苯環畢鎮，異構共用分子式，通式通用同系間，烯烴加成烷取代，衍生物看官能團，羧酸羥基連烴基，稱作醇醛及羧酸，羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。
苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相并聯，去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫還原，醇類氧化變酮醛，醛類氧化變羧酸，羧酸都比碳酸強，碳酸強于石碳酸，光照鹵代在側鏈，催化鹵代在苯環，烴的鹵代衍生物，鹵素能被羥基換，消去一個小分子嫌緩，生成稀和氫鹵酸。
鉀鈉能換醇中氫，銀鏡反應可辨醛，氫氧化銅多元醇，溶液混合呈絳藍，醇加羧酸生成酯，酯類水解變醇酸，苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色變藍，氨基酸兼酸堿性，甲酸是酸又像醛，聚合單體變鏈節，斷裂π鍵相串聯。
化學有機物命名規則如下：
1、有機物命名的次序規則為：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰鹵>酰胺>酸酐>腈念者>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>烷烴＞硝基化合物>亞硝基化合物等等。
2、當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。 這里這兩個不能作比較。
3、后者命名慧森先列出羥基最后列出主官能團羧基。
4、選定主官能團和主鏈之后，將其它官能團和支鏈視為母體的取代基，按取代基次序規則順序命名。
什么是有機物：
有機物是含碳化合物或碳氫化合物及其衍生物的總稱，主要由碳元素、仔碧薯氫元素組成。
有機物是生命產生的物質基礎，所有的生命體都含有機化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白質、糖、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象，都涉及到有機化合物的轉變。
有機物是含碳化合物（ 碳酸、 碳酸鹽、 碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物、硫氰化物等氧化物除外）或碳氫化合物及其衍生物的總稱。有機物是生命產生的物質基礎。無機化合物通常指不含碳元素的化合物，但少數含碳元素的化合物，如 二氧化碳、 碳酸、 一氧化碳、 碳酸鹽等不具有有機物的性質，因此這類物質也屬于無機物。
