化學有機合成

化學
2024-04-23

化學有機合成？那么，化學有機合成？一起來了解一下吧。

解：

樓主，您好，請不要求助時叫我專家，其實我不是專家，那個只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我幫你解釋一下吧：

首先是苯反應得到硝基苯，這一步沒有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產物的。這樣說吧，當硝基苯溴化引入第一個br原子時，br原子是鄰，對位定位基，而它對再進入基團的定位功能超過了硝基，這樣就會使得新進入苯環的br原子進入它的鄰位，而不是硝基的鄰位，此時得到的產物應該是3,4-二溴硝基苯。要得到題目中的產物，應該采用氨基占位和定位的方法。可以采用逆推的方法得出設計過程，反應如下：

苯 ---hno3,h2so4,△---> 苯環-no2(即硝基苯) ---fe+hcl--->苯環-nh2 ---(ch3co)2o--->苯環-nhcoch3 --hno3,h2so4,△--->no2-苯環-nhcoch3 (兩個取代基是對位關系) --h+,h2o--->no2-苯環-nh2 --br2-->x --nano2,h+，h3po2,△--->3，5-二溴硝基苯

其中x不好打出來，是硝基苯的鄰位各連一個br，對位連一個---nh2(氨基)

這個是合成圖，能理解嗎？

不清楚的地方再hi我

從較簡單的化合物或單質經化學反應合成有機物的過程。有時也包括從復雜原料降解為較簡單化合物的過程。由于有機化合物的各種特點，尤其是碳與碳之間以共價鍵相連，有機合成比較困難，常常要用加熱、光照、加催化劑、加有機溶劑甚至加壓等反應條件。1828年F.維勒由無機物氰酸銨合成了動物代謝產物尿素，數年之后H.科爾貝又合成了乙酸，從此有機合成化學獲得迅速發展。有機合成大致分為兩方面：①基本有機合成。包括從煤炭、石油、水和空氣等原材料合成重要化學工業原料，如合成纖維、塑料和合成橡膠的原料，溶劑，增塑劑，汽油等，其產量幾乎接近于鋼鐵的數量級。②精細有機合成。包括從較簡單的原料合成較復雜分子的化合物，如化學試劑、醫藥、農藥、染料、香料和洗滌劑等。20世紀70年代以后，有機合成的新領域迅速發展，如一些有一定立體構象的天然復雜分子的合成，一些新的理論和方法如反應機理、構象分析、光化學,各種物理方法分析手段的應用等方面的進展，尤其是分子軌道對稱守恒原理的提出，對有機合成化學起著極大的推動作用。

1、CH3CH2OH->(條件濃硫酸170°C)CH2=CH2+H2O,消去反應 CH3CH2Cl+NaOH->(條件CH3CH2OH)CH2=CH2+NaCl+H2O,消去反應 2、CH4+Cl2->(條件光照）CH3Cl+HCl,取代反應 CH2=CH2+HCl->CH3CH2Cl,加成反應 3、CH3CH2Cl+NaOH->(條件H2O,加熱）CH3CH2OH+NaCl，水解反應 CH3COOCH2CH3+H2O<=>(濃硫酸，加熱，可逆）CH3COOH+CH3CH2OH,水解反應 CH3COOCH2CH3+NaOH->(加熱）CH3COONa+CH3CH2OH,水解反應 4、2CH3CH2OH+O2->(Cu或Ag,加熱）2CH3CHO+2H2O,氧化反應 CH3COOH+H2->CH3CHO+H2O，還原反應 5、2CH3CHO+O2->2CH3COOH,氧化反應 CH3COOCH2CH3+H2O<=>(濃硫酸，加熱，可逆）CH3COOH+CH3CH2OH,水解反應 CH3CHO+2Cu(OH)2->(加熱）CH3COOH+Cu2O+H2,氧化反應 CH3COONa+HCl->CH3COOH+NaCl

解：

樓主，您好，請不要求助時叫我專家，其實我不是專家，那個只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我幫你解釋一下吧：

其中x不好打出來，是硝基苯的鄰位各連一個br，對位連一個---nh2(氨基)

這個是合成圖，能理解嗎？

不清楚的地方再hi我

CH3CH2CH2CH2Cl---->CH3CH2CH=CH2+HCl
CH3CH2CH=CH2+HCl---->CH3CH2CHClCH3
CH3CH2Cl---->CH2=CH2+HCl 消去
CH2=CH2+Cl2---->CH2ClCH2Cl 加成
CH2ClCH2Cl---->CH2=CHCl+HCl 消去
CH2=CHCl---->-[-CH2-CHCl-]n- 聚合