目錄DMF的氫譜化學位移 核磁氫譜化學位移表圖 有機物的氫譜化學位移 核磁氫譜化學位移 常見官能團氫譜化學位移數值
讀取核磁共振氫譜氫信號的化學位移,一是為了解析分子結構,一是為了發表文章報道使用. 為解析結構,只需要精確到小數點后2位即可,后面的四舍五入. 發表論文時,也基本上讀到小數點后2位即可. 只在解析高級譜圖時,才需要讀到小數點后4位,以便于計算使用. 對NMR譜圖的峰信號,不論信號峰的形狀是否規則、是否對稱,信號峰的化學位移值總是位于整個信號峰把基線進行添加后構成封閉圖形后的質量重心位置的橫坐標上. 為此,先對信號峰進行譜峰分組,再求解包括化學位移在內的所有譜圖信息參數. 對譜的每一組峰群進行分組,求解出每一個峰組的譜圖信息參數：陸滑峰形（寬窄）,分裂峰數（單峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形與圖譜公共基線所圍峰面積積分比,化學位移δ值,自旋-自旋耦合常數J值（在非NMR專業論文中,一般都簡述這些圖譜參數）相互不迭加的譜峰容易進行分組,相互迭加的一級譜或復雜譜,解析的過程也是不斷調整進行分組的過程.峰形一般較窄,解析時都是按較窄的峰形處理的.如果較寬,至少是底部較寬時,它的峰較寬的信息本身就代表一定的分子結構信息. 化學位培孫移δ值,現在多使用相對值,即以某一個內標準物質,如四甲基硅等,以內標準物質的NMR信號化學位移δ值為0 ppm或0 Hz,測試物質的信號峰相對于內標物的化學位移δ值.如果NMR譜圖內標物信號不在0 位,需要校正之. 常規分裂峰數,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外還有dd（雙二重峰）,dt（雙三重峰）,dq（雙四重峰）,ddd（雙雙二重峰）,ddt（雙雙三重峰）,dddd（雙雙雙二重峰）等峰形,每一種都代表一定的結構信息.有了峰形分組和譜峰組成,才容易求解δ值――峰形質量中心的橫坐標.求J值的過程也是不斷解析譜圖推導分子結構的過程. 單峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右對稱的峰形,化學位移δ值就在對稱峰形的中心峰上或中心處橫坐標上讀出. 對稱的dd（雙二重峰）,dt（雙三重峰）,dq（雙四重峰）,ddd（雙雙二重峰）,ddt（雙雙三重峰）,dddd（雙雙雙二重峰）等峰形,化學位移δ值也是在配悉鏈對稱峰形的中心位置上讀出. 如果是高級譜圖,其中,一部分是一級譜圖的變形,即由于耦合關系、相互耦合的內側峰線高于外側峰線的,其化學位移δ值稍向峰高的那一側偏移,偏移得多少依據質量重心法則.另一部分的高級譜圖峰形較復雜,如要近似地讀出化學位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精確的化學位移δ值,可以按照各種不同類型的高級譜圖自旋體系的成套的解析公式進行解析,這些高級譜圖的自旋類型的判斷、計算、解析的整個內容都是很好的可發表論文的實質內容和精華部分. 教科書中都有這方面的內容和專門知識,可去學習.
氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。
在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效尺臘應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。
化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。
核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬于甲基黃嘌呤的生物堿.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。
擴展資料：
化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決于分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。
官能基如羥基塌神（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直團困虧接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含“sp2” 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。
參考資料來源：-核磁共振氫譜
比如位移是7.801和7.809. 你測試的條件是300M核磁。納米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常數就這樣計算。復雜的就比較難了。
簡單說就是兩個峰位移之差，乘以核磁的兆赫數就OK了，簡單而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就將兩個峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常數有正有負，一般只寫正數。
將銷猛分子中氫-1的核磁共振效應體現于核磁共振波譜法中的應用。可用來確定分子結構。當樣品中含有氫，特別是同位素氫-1的時候，核磁共振氫譜可被用來確定分子的結構。氫-1原子也被稱之為氕。
擴展資料：
簡單的分子有著簡單的譜圖.氯乙烷的譜圖中包含一個位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其積分面積比為3:2。苯的譜圖中只有位于7.2ppm處的單峰，這一較大的化學位移是芳香環中的反磁性環電流的結果。
通過與碳-13核磁共振協同使用，核磁共振氫譜成為了表征分子結構的一個強有力的。
化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。
確切的化學位移值取決于分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的畢譽混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核虧數橋子δ值較低。
參考資料來源：——核磁共振氫譜
4的氫核磁氫譜中氫化學位移是7.5。
經查閱4的氫陪脊核磁氫譜相關資料，氫化學位移是7.5三重峰，氫譜上的封有三個突蘆氏滲起，受核森氫原子是受鄰近質子的影響而裂分4H。
核磁共振氫譜也稱氫譜，是指利用核磁共振儀記錄下原子在共振下的有關信號繪制的圖譜。
化學位答答移是核磁共振中的一種術語，是化學環如舉談境所引起的核磁共振信號位置的變化，具體是用數字來進行表達(相對的，通常使用四甲基硅烷作為基準)。如果你是大學生，有空去幫師兄師姐做做實驗你就會很了解，核磁共振是化合物結構解析的常用手段。
影響因素可以表示為
內因:有吸電子基團的向低場移動(因為屏蔽作用減少，弛豫所需的外磁場強度可以不用很高);共軛效應的向低場渣碰移動(如苯環上的H向低場移動);還有就是各向異構引起的，比如苯環的上方空間(不是苯環上)的H向高產移動，三鍵的鍵方向的向高產移動，雙建上方的H向高產移動。這些有機化學的課本上都有，注意分類，別弄混淆。
外因:溶劑，溫度(低溫的時候有的單峰肯能會列分成雙峰，如DMF的)
