藥物化學名詞解釋？化學藥物的名詞解釋如下：我們將從天然礦物、動植物中提取的有效成分，以及經過化學合成或生物合成而制得的藥物，統稱為化學藥物。結構明確的具有預防、治療、診斷疾病，或為了調節人體功能、提高生活質量、那么，藥物化學名詞解釋？一起來了解一下吧。
利用藥物基本結構的可變部分,以生物電子等排體的相互替換,對藥物進行結構的改造,以提高藥物的療效,降低藥物的毒副作用的理論稱為藥物的生物電子等排原理.
天然藥物化學（medicinal chemistry of natural products）是系指運用現代科學理論與方法研究藥用植物或植物中具有生理活性成分的化學分支學科。
它是隨著分離技術和鑒定方法趨于微量、快速而發展的。其研究內容主要是藥用植物或植物中活性成分的提取、分離、結構測定，必要的結構改造以及合成，以探索安全高效的新的化合物。
這些研究結果可以對藥物的構效關系的探討提供新的觀念和途徑，同時對植物成分生源關系和化學植物分類學的研究提供資料。
定義：天然藥物化學(medicinal chemistry of natural products)是系指運用現代科學理論與方法研究藥用植物或植物中具有生理活性成分的化學分支學科。
概述：
其研究內容包括:
1、各種天然藥物化學成分和活性成分的結構特點、理化性質、提取分離及結構鑒定等知識，以探索其防病治病的原理，并根據已闡明結構的成分，按植物親緣關系尋找同類成分，以擴大藥用植物資源、發掘新的生物活性成分。
2、研究有效成分在植物體內隨生態環境、生長季節、時間消長以及發育階段的動態變化，以了解和掌握提高中草藥品質的變化規律，為規范化種植(GAP)的研究提供科學依據。
相似相溶：1．極性溶劑（如水）易溶解極性物質（離子晶體、分子晶體中的極性物質如強酸等）；
2．非極性溶劑（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非極性物質（大多數有機物、Br2、I2等）
3．含有相同官能團的物質互溶，如水中含羥基（—OH）能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。
另外，極性分子易溶于極性溶劑中，非極性分子易溶于非極性溶劑中 極性：一個共價分子是極性的，是說這個分子內電荷分布不均勻，或者說，正負電荷中心沒有重合。極性分子正負電荷中心不重合，非極性分子正負電荷中心重合。 正相色譜：液-液色譜有正相和反相之分。如果采用極性固定相和相對非極性流動相，就稱為正相；如果采用相對非極性固定相和極性流動相，則稱為反相。 低聚糖：存在形式低聚糖是指含有2-10個糖苷鍵聚合而成的化合物，糖苷鍵是一個單糖的苷羥基和另一單糖的某一羥基縮水形成的。它們常常與蛋白質或脂類共價結合，以糖蛋白或糖脂的形式存在。 天然藥物化學：天然藥物是一種廣義的概念，實際上包括來自植物、動物、礦物、海洋生物以及微生物等多種物質。在我國，天然藥物一般都指我國的中藥，由于中藥中絕大部分都是植物類藥物，且古代的稱謂是“本草”，所以又稱中草藥，具有我國自己的特點，與中醫共同構成了中國民族文化的瑰寶，是中華民族五千年以來繁衍昌盛的一個重要因素，也是全人類的寶貴遺產。
關于藥物學的名詞解釋如下：研究各類藥物的來源、性質和應用的學科
知識拓展
藥學是連接健康科學和化學科學的醫療保健行業，它承擔著確保藥品的安全和有效使用的職責。
藥學主要研究藥物的來源、炮制、性狀、作用、分析、鑒定、調配、生產、保管和尋找（包括合成）新藥等。主要任務是不斷提供更有效的藥物和提高藥物質量，保證用藥安全，使病患得以以傷害最小，效益最大的方式治療或治愈疾病。
古典藥學；原始時代由于文化不發達，不可能有單獨記載藥學知識的專著。把現存用文字記載藥物治療的書稱為古典書，如中國的《本草綱目》、《神農本草經》，埃及的紙草書（papyrus），印度有吠佗經（veda）。
巴比倫亞述的有關碑文也可列入藥學文獻中，因其中記存最早的藥學知識。埃伯斯伯比書（Ebers Papyrus）中記載藥700余種。
現代藥學 隨著化學、物理學、生物學、解剖學和生理學的興起，大大促進了藥學的發展。其主要標志就是學科分工越來越細，尤其是20世紀以來，早期沒有分科的藥物，因科學技術的發展，已先后發展成為獨立的學科，從而使藥學分離出去。
而且又與其它學科，互相滲透成為新的邊緣學科。
1、分離因子(separation factor)，表示某一單元分離操作或某一分離流程將兩種物質分離的程度。通常有兩種定義：(1)單級分離系數，表示物料中兩種物質在某一單元分離操作(單級分離操作)前后相對含量的比值。(2)流程分離系數，表示物料中兩種物質在經過某一分離流程前后相對含量的比值。乙酸酐-濃硫酸反應2、（Liebermann-Burchard 反應）：取天然藥物乙醇提取液l~2ml，揮去乙醇，殘渣溶解或懸浮于乙酸酐中，滴加1滴濃硫酸，如呈紫紅色，并且在溶液上層逐漸變綠，證明含有甾體、三萜類或皂甙。
以上就是藥物化學名詞解釋的全部內容，β-受體拮抗劑：能抑制心臟β腎上腺素能受體，從而減慢心率、減弱心肌收縮力、降低血壓，以減少心肌耗氧量，可以減少心絞痛發作和增加運動耐量。代謝拮抗原理：設計與生物體內基本代謝物的結構有某種程度相似的化合物。
