化學官能團？—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、酰胺類的化學性質。官能團，那么，化學官能團？一起來了解一下吧。

官能團的名稱和結構簡式大全

1、鹵化烴：官能團，鹵原子在堿的溶液中發生水解反應，生成醇，在堿的醇溶液中發生消去反應，得到不飽和烴；

2、醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴，能與羧酸發生酯化反應，能被催化氧化成醛；

3、醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應侍態，能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氫還原成醇；

4、酚：官能團，酚羥基具有酸性，能與鈉反應得到氫氣，酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基，能與羧酸發生酯化；

5、羧酸：官能團，羧基具有酸性，能與鈉和團反應得到氫氣，不能被還原成醛，能與醇發生酯化反應；

6、酯：官能團，老棚源酯基能發生水解得到酸和醇。

化學官能團酰胺基

高中喚空一般是雙鍵，三鍵，苯，羥基，羧基，醛基，酮基，醚基吧。卜頃。歡迎追問。我的有機差型鏈陸不多只有這些，樓主高三

化學官能團一覽表

1、鹵代烴

官能團：鹵原子（-X)。

性質：在堿的溶液中發生“水解反應”， 生成醇。在堿的醇溶液中發生“消去反應”， 得到不飽和烴

2、醇

官能團，醇羥基（-OH)。

性質： 能與鈉反應，產生氫氣 。能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的 碳原子上如果沒有氫原子， 不能發生消去） 。能與羧酸發生酯化反應。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3、醛

官能團：醛基.(-CHO)。

性質：能與銀氨溶液發生銀鏡反應 。能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氫還原成醇

4、酚

官能團：酚羥基(-OH)

性質：具有酸性 能鈉反應得到氫氣 。酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基。能與羧酸發生酯化 。

5、羧酸

官能團：羧基（-COOH)

性質：具有酸性（粗褲一般酸性強于碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發生酯化反應

6、酯

官能團：酯基(-COOR)

性質：能發生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應生成水， 與 Na2CO3反應生成 NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

7.、醛

官能團：醛基(-CHO)；

性質：可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。

化學有機物官能團知識點總結

1.CH2=CHCH2OH.碳碳雙鍵，最常見。

2.CH3CHCHOH.同樣是碳碳雙鍵，但是不常見（通常雙鍵碳上沒有羥基）

3.CH3CH2CHO.碳氧雙鍵（形成醛基）

4.CH3COCH3.碳氧雙鍵（形成羰基悄悉）

5.-CH2-CH2-CH2-O-.(四原子成環，首尾相連）

6.(-CH2-O-CH-)-CH3.(兩個碳和一啟絕乎宏薯個氧成環)

7.(-CH2-CH2-CH-)-OH.（三個碳成環）

化學官能團的空間結構

1、鹵化烴：官能團，鹵原子在堿的溶液中發生水解反應，生成醇碼塌芹，在堿的醇溶液中發生消去反應，得到不飽和遲畢烴；

2、醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消衫拍去得到不飽和烴，能與羧酸發生酯化反應，能被催化氧化成醛；

3、醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應，能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氫還原成醇；

4、酚：官能團，酚羥基具有酸性，能與鈉反應得到氫氣，酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基，能與羧酸發生酯化；

5、羧酸：官能團，羧基具有酸性，能與鈉反應得到氫氣，不能被還原成醛，能與醇發生酯化反應；

6、酯：官能團，酯基能發生水解得到酸和醇。

以上就是化學官能團的全部內容，常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、。