化學選修5課后題答案？（5）C與E發生酯化反應生成F，該反應為+濃硫酸△+H2O，故答案為：+濃硫酸△+H2O；（6）E為E的同分異構體中，苯環上只有一個取代基且屬于酯類的同分異構體有、、、，共5種，那么，化學選修5課后題答案？一起來了解一下吧。

化學選修4課本答案

A與新制氫氧化銅發生氧化反應生成B為，B發生還原反應生成C，由C與碳酸鈉反應產物的結構可知C為，C在濃硫酸、加熱條件下反應生成D，而D發生加聚反應生成E，故C發生消去反應生成D，則D為，E為，

（1）由上述分析可知，C的結構簡式為：，其中含有的含氧官能團是：羧基、羥基，

故答案為：；羧基、羥基；

（2）反應⑤中有氣體二氧化碳生成，反應①屬于氧化反應，反應②屬于還原反應，反應③屬于消去反應，反應④屬于加聚反應，反應⑤屬于復分解反應，

故答案為：⑤；①；

（3）反應③的化學方程式是：，

故答案為：；

（4）與B（）為同分異構體，且含有甲基、能夠發生銀鏡反應的有機化合物的結構簡式為等，

故答案為：等；

（5）D生成E的化學方程式為：，故答案為：．

高中化學選修一課后題答案及解析

D結構簡式為，則C→D發生催化氧化，所以C為，A→B發生取代反應，B→C為鹵代烴的水解，所以A為，B為，D與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成E，則E為，C與E發生酯化反應生成F，F為，B、C均可發生消去反應生成G，G為，G與溴發生加成反應生成H，H為，

（1）D的分子式為C₉H₁₀O，D被氧化生成E，其含氧官能團為羧基，故答案為：C₉H₁₀O；羧基；

（2）B為鹵代烴，在NaOH/醇溶液中發生消去反應生成G，C為醇，在濃硫酸/△條件下發生消去反應生成G，故答案為：NaOH/醇溶液；濃硫酸/△；

（3）A→B為取代反應，G→H為加成反應，故答案為：取代反應、加成反應；

（4）B為一取代芳烴，由B生成C的化學方程式為+H₂O

NaOH

+HCl，

故答案為：+H₂O

NaOH

+HCl；

（5）C與E發生酯化反應生成F，該反應為+

濃硫酸

△

+H₂O，

故答案為：+

濃硫酸

△

+H₂O；

（6）E為E的同分異構體中，苯環上只有一個取代基且屬于酯類的同分異構體有、、、、，共5種，故答案為：5；、

化學選修三大題及答案

有機物A為芳香烴類化合物，其相對分子質量為104，分子中C原子最大數為

104

12

=8…8，故有機物A的分子式為C₈H₈，

不飽和度為5，分子中含有碳碳雙鍵，故A為，A發生加聚反應生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的結構為．D能與氫氣發生加成反應，能發生銀鏡反應，結構A的結構可知，D為，E為，C為，C與HBr酸，發生取代反應生成B，故B為，B發生消去反應生成A．F為有香味的有機化合物，故F為苯乙酸苯乙酯，

（1）由上述分析可知，D為，所含官能團為-CHO，故答案為：-CHO；

（2）反應Ⅱ是HBr酸發生取代反應生成，

由上述分析可知G的結構簡式為，故答案為：-CHO；；

（3）反應I方程式為：+KOH

醇

△

+KBr+H₂O，

反應V方程式為+

濃硫酸

△

+H₂O，

故答案為：+KOH

醇

△

+KBr+H₂O；

+

濃硫酸

△

+H₂O；

（4）若分子中的一個H原子在一定條件下被Cl原子取代，互為順反異構體，它們的結構簡式為、，

故答

有機化學大學課后題答案

G是乙烯，乙醇發生消去反應生成乙烯，結合D的分子式知，D是乙醇；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，B發生酯化反應生成E，根據E的結構簡式知，B中含有羧基和醇羥基，其結構簡式為：，在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，C和乙醇發生酯化反應生成F，根據F的分子式知，C是乙酸，則A是BCD發生酯化反應生成的酯，結合題給信息知，A的結構簡式為：．

（1）B的結構簡式為：，B的分子式為C₉H₁₀O₃，故答案為：C₉H₁₀O₃；

（2）B的結構簡式為：，B中含有的官能團是醇羥基和羧基，故答案為：醇羥基、羧基；

（3）在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，乙酸和乙醇發生酯化反應，反應方程式為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

加熱

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，

在濃硫酸作催化劑、170℃條件下，乙醇發生消去反應生成乙烯，反應方程式為，

A的結構簡式為：，在加熱條件下，A和氫氧化鈉水溶液發生取代反應（或水解反應），

故答案為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

加熱

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；；；取代反應（或水解反應）；

（4）B的結構簡式為：，B的同分異構體符合條件為：①含有鄰二取代苯環結構，說明苯環上有兩個取代基且處于鄰位；②與B有相同官能團，說明含有羧基和羥基；③不與FeCl₃溶液發生顯色反應，說明不含酚羥基，當羧基直接連接苯環時，含有醇羥基的碳鏈有兩種結構，當一個甲基直接連接苯環時，另一個支鏈的碳原子上含有一個羧基一個醇羥基，所以共有3種結構，其結構簡式為：，故答案為：3．

高二化學選修4題及答案

有機物A為芳香烴類化合物，其相對分子質量為104，分子中C原子最大數為 104 12 =8…8，故有機物A的分子式為C 8 H 8 ， 不飽和度為5，分子中含有碳碳雙鍵，故A為 ，A發生加聚反應生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的結構為 ．D能與氫氣發生加成反應，能發生銀鏡反應，結構A的結構可知，D為 ，E為 ，C為 ，C與HBr酸，發生取代反應生成B，故B為 ，B發生消去反應生成A．F為有香味的有機化合物，故F為苯乙酸苯乙酯， （1）由上述分析可知，D為 ，所含官能團為-CHO，故答案為：-CHO； （2）反應Ⅱ是 HBr酸發生取代反應生成 ， 由上述分析可知G的結構簡式為 ，故答案為：-CHO； ； （3）反應I方程式為： +KOH 醇 △ +KBr+H 2 O， 反應V方程式為 + 濃硫酸 △ +H 2 O， 故答案為： +KOH 醇 △ +KBr+H 2 O； + 濃硫酸 △ +H 2 O； （4）若 分子中的一個H原子在一定條件下被Cl原子取代，互為順反異構體，它們的結構簡式為 、 ， 故答案為： 、 ； （5） 有多種同分異構體，其中含有 結構，且苯環上含有兩個取代基，故兩個取代基可以為-COOH、CH 3 ，或為-OOCH、CH 3 ，各有鄰、間、對三種位置關系，故符合條件的同分異構體有6種，其中在核磁共振氫譜中只出現4種峰的同分異構體，2個取代基處于對位，符合條件的同分異構體結構簡式為： ，故答案為：6； ．

以上就是化學選修5課后題答案的全部內容，有機物A為芳香烴類化合物，其相對分子質量為104，分子中C原子最大數為 104 12 =8…8，故有機物A的分子式為C 8 H 8 ，不飽和度為5，分子中含有碳碳雙鍵，故A為 ，A發生加聚反應生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的結構為 ．D能與氫氣發生加成反應，能發生銀鏡反應。